马来酸阿伐曲泊帕片多少钱？马来酸阿伐曲泊帕片多少钱一片？

血小板减少症患者:服用阿伐曲泊帕片(苏可欣)要注意这些常见问题!_百度...

〔壹〕，阿伐曲泊帕片，如苏可欣，是一种用于治疗血小板减少症的口服药物，特别适用于慢性肝病患者术前增加血小板，降低出血风险。它作为c-Mpl受体激动剂，能提升血小板数量，但不会增加血小板活化，从而减少输血需求。针对临床关注的七个问题，本文提供了详细解

〔贰〕，阿伐曲泊帕的不良反应有哪些？常见不良反应包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周性水肿（发生率≥3%）。严重不良反应可能包括血栓形成/血栓栓塞并发症、低钠血症。在阿伐曲泊帕（60mg）治疗组，有报告贫血、发热和肌痛的不良反应，但各只有1名患者（0.4%）报告。

〔叁〕，正确服用阿伐曲泊帕的 *** 如下：对于原发性免疫性血小板减少症患者，起始剂量为20mg/d，每天1次；更大剂量为40mg/d，每天1次。连续服用40mg，每天1次，服用4周，若血小板计数仍低于50×10^9/L，或服用20mg，1次/周，服用2周，血小板计数仍高于400×10^9/L时，应停止使用阿伐曲泊帕。

〔肆〕，在医保报销方面，阿伐曲泊帕已被纳入医保乙类，患者可在各地医保支付标准下享受报销，降低个人负担。适应症方面，主要适用于择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。对于其他原因引起的血小板减少症，阿伐曲泊帕虽得到相关指南共识推荐，但暂未在全球范围内获批相关适应证。

〔伍〕，血小板减少症是一种常见的血液疾病，其特征是血小板数量低于正常范围。此症可能引发出血和瘀伤等问题。依据《中国成人血小板减少症诊疗专家共识》，中国人群的判定标准为血小板计数低于100×10^9/L。《中国成人重症患者血小板减少诊疗专家共识》则进一步定义血小板计数低于50×10^9/L为重度血小板减少。

〔陆〕，药品名称：苏可欣批准文号：H20200005规格：20mg生产企业：Kawashima Plant， Eisai Co.，Ltd.苏可欣（阿伐曲泊帕）是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药。

血小板减少症(ITP)药物阿伐曲泊帕(苏可欣)说明书,适应症,用法用量...

年5月，阿伐曲泊帕获美国FDA批准上市，用于成人慢性肝病相关血小板减少症和免疫性血小板减少症。2020年4月，阿伐曲泊帕正式获得NMPA批准进入中国市场，适用于慢性肝病相关血小板减少症的成年患者治疗。这是首个获批用于此类病症的药物。

在中国，该药的适应症为患有慢性肝病相关血小板减少症并计划接受选取性诊断程序或手术的成年患者。近来，该药是国内首个获批用于此适应症的药物。在欧美，除了肝病相关血小板减少症外，还用于免疫性血小板减少症（ITP）。

阿伐曲泊帕片，如苏可欣，是一种用于治疗血小板减少症的口服药物，特别适用于慢性肝病患者术前增加血小板，降低出血风险。它作为c-Mpl受体激动剂，能提升血小板数量，但不会增加血小板活化，从而减少输血需求。针对临床关注的七个问题，本文提供了详细解

药品名称：苏可欣批准文号：H20200005规格：20mg生产企业：Kawashima Plant， Eisai Co.，Ltd.苏可欣（阿伐曲泊帕）是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药。

苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片费用?

阿伐曲泊帕医保支付标准及比例？国内零售价分别为20mg*15片7140元、20mg*10片4690元。医保报销为乙类药品，可报销，仅限限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。报销的医学标准为慢性肝病引起的血小板减少症，需行择期（非急诊）操作或手术的患者。

阿伐曲泊帕的医保支付标准及比例如下：国内零售价为20mg*15片，7140元；20mg*10片，4690元。医保报销为医保乙类，仅限于限择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。具体报销比例根据各地医保政策略有差异，个人自付比例在10% - 50%之间，患者负担大大降低。

阿伐曲泊帕的苏可欣（复星医药）原研药，20mg规格费用在4760-7140元。 一些仿制药如晴安欣（南京正大天晴）、Avalet-20（孟加拉耀品世界）和稳可达（亿腾医药），费用也各有差异。 罗普司亭（惠尔凝，日本协和麒麟）和瑞立升（齐鲁制药）提供250μg规格，费用分别为1536元和2980元。

一项研究显示，马来酸阿伐曲泊帕在肝硬化患者中的疗效良好，但年龄大和肝功能较差的患者达标率较低。常见的不良反应包括发热、腹痛等，严重者需警惕血栓风险。费用上，原研版较高，国产仿制药相对便宜，海外仿制药则更具费用优势。