〔壹〕,该适应症患者不需要因药物相互作用而调整剂量。阿伐曲波帕应与食物一起服用。
可以。阿伐曲泊帕片在国内医院药房是可以买到的,但该药属于乙类医保,在辽宁省只能报销一部分费用。阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促血小板生成素(TPO)受体激动剂,可 *** 骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成,该药能使成人血小板计数出现剂量和暴露依赖性升高。
近来阿伐曲泊帕片已经进入医保,患者可以使用医保报销。但尽管如此,费用还是比较昂贵。阿伐曲泊帕片医保降价后费用仅为原费用一半,售价由9680元/盒降至4760元/盒(20mg*10片),然后还可以进行报销,不过据了解有部分省市还没有落实到位,这也就证明大部分患者需要原价购买。
%。在医保中,药品报销范围内的费用,按照2023年国家药价目录中,阿伐曲泊帕片的费用,报销比例为50%,同时,患者所支付的个人自费部分不得超过该药品费用的20%。
您好,很高兴为你解阿伐曲泊帕已纳入医保报销范围。医保条件:限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。
阿伐曲泊帕的苏可欣(复星医药)原研药,20mg规格费用在4760-7140元。 一些仿制药如晴安欣(南京正大天晴)、Avalet-20(孟加拉耀品世界)和稳可达(亿腾医药),费用也各有差异。 罗普司亭(惠尔凝,日本协和麒麟)和瑞立升(齐鲁制药)提供250μg规格,费用分别为1536元和2980元。
一项研究显示,马来酸阿伐曲泊帕在肝硬化患者中的疗效良好,但年龄大和肝功能较差的患者达标率较低。常见的不良反应包括发热、腹痛等,严重者需警惕血栓风险。费用上,原研版较高,国产仿制药相对便宜,海外仿制药则更具费用优势。
对于肝病患者,阿伐曲泊帕的使用 *** 是口服给药,每天一次,连续5天,在进行有创性检查或手术前10至13天开始服用。剂量根据患者血小板计数选取。患者需完成全部5天治疗,并在末次给药后的5至8天内接受手术。
仿制药方面,南京正大天晴制药于2023年12月1日获批马来酸阿伐曲泊帕片国内首仿,为患者提供了更多选取。综上所述,阿伐曲泊帕作为血小板减少症治疗的重要药物,不仅填补了国内的用药空白,也为患者在特定情况下提供了有效的治疗手段。
治疗过程中,患者可能面临发热、腹痛、头痛、恶心、疲劳及外周性水肿等常见副作用。应对策略包括物理降温、温水擦拭、温热敷、饮食调整、保持规律作息、限制盐分摄入、适量运动及药物干预,具体措施需遵医嘱。阿伐曲泊帕仿制药版本的选取应根据个人情况,在医生指导下进行。
〔壹〕,阿伐曲泊帕通过增加血小板生成来提升血小板计数。研究显示,非脾肿大和脾肿大的肝病相关血小板减少症患者在接受阿伐曲泊帕治疗后,侵入性操作当天较基线血小板计数增加均明显高于安慰剂组。
〔贰〕,阿伐曲泊帕能显著提升血小板计数,一般在用药第3至5天开始增加,第10至13天达到峰值,第35天左右恢复到基线水平。其升血小板效果是短期的,主要用于提高择期行操作或手术的安全性,并非长期维持血小板水平。临床使用阿伐曲泊帕时,虽无绝对禁忌症,但已知血栓栓塞危险因素的患者使用时应警惕血栓形成的风险增加。
〔叁〕,阿伐曲泊帕的不良反应与大多数药物相似,可能包括但不限于恶心、呕吐、头痛、腹痛等常见反应。在使用过程中,如出现异常反应,应立即停药并就医询问。在医保报销方面,阿伐曲泊帕已被纳入医保乙类,患者可在各地医保支付标准下享受报销,降低个人负担。
〔肆〕,年5月,阿伐曲泊帕获美国FDA批准上市,用于成人慢性肝病相关血小板减少症和免疫性血小板减少症。2020年4月,阿伐曲泊帕正式获得NMPA批准进入中国市场,适用于慢性肝病相关血小板减少症的成年患者治疗。这是首个获批用于此类病症的药物。
〔伍〕,年欧洲血液学协会(EHA)会议上,一项关于阿伐曲泊帕(苏可欣)在儿童和青少年免疫性血小板减少症(ITP)患者中的疗效和耐受性研究将被公布。这款非肽类口服药物,作为TPO受体激动剂,已在成人ITP治疗中获得FDA和EMA的认可,且在中国的适应症申请也已受理。
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