苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片费用，苏可欣 doptelet 马来酸阿伐曲泊帕片 20mg*10片！

关于阿伐曲泊帕(苏可欣)的这7个问题,你应该要了解!

阿伐曲泊帕通过增加血小板生成来提升血小板计数。研究显示，非脾肿大和脾肿大的肝病相关血小板减少症患者在接受阿伐曲泊帕治疗后，侵入性操作当天较基线血小板计数增加均明显高于安慰剂组。

阿伐曲泊帕能显著提升血小板计数，一般在用药第3至5天开始增加，第10至13天达到峰值，第35天左右恢复到基线水平。其升血小板效果是短期的，主要用于提高择期行操作或手术的安全性，并非长期维持血小板水平。临床使用阿伐曲泊帕时，虽无绝对禁忌症，但已知血栓栓塞危险因素的患者使用时应警惕血栓形成的风险增加。

阿伐曲泊帕的不良反应与大多数药物相似，可能包括但不限于恶心、呕吐、头痛、腹痛等常见反应。在使用过程中，如出现异常反应，应立即停药并就医询问。在医保报销方面，阿伐曲泊帕已被纳入医保乙类，患者可在各地医保支付标准下享受报销，降低个人负担。

年5月，阿伐曲泊帕获美国FDA批准上市，用于成人慢性肝病相关血小板减少症和免疫性血小板减少症。2020年4月，阿伐曲泊帕正式获得NMPA批准进入中国市场，适用于慢性肝病相关血小板减少症的成年患者治疗。这是首个获批用于此类病症的药物。

复星医药去年净利润超47亿元,创新产品收入占比持续提升-

〔壹〕，报告期内，复星医药持续加大创新研发投入，全年研发投入共计475亿元，同比增长228%。其中，制药业务板块的研发投入为486亿元，同比增长223%。

〔贰〕，如果咱们不论收益的持续稳定增长，而论的是，长久增长，要是站在这个角度看，其实复星比恒瑞模式，更长久，抗风险能力也会更强。 复星的本质，是一家一级医药投资基金，大家可以理解成：由一群做医疗实业的人担任基金经理和研究员组成的一级投资基金，以做实业的心态，来做投资。

〔叁〕，简单的来看，恒瑞医药的高净资产收益率靠的是自身经营，而华东医药和复兴医药净资产收益率有很一部分是杠杆的功劳。 从估值的角度来看，就算市场给与复星医药、恒瑞医药、华东医药同样的估值（ 当然这个肯定不可能 ）。

〔肆〕，首先，我们来看看生物医药板块的龙头股：恒瑞医药、迈瑞医疗、药明康德、长春高新、智飞生物、华兰生物、复星医药、、爱尔眼科。下面小编带来2023医药健康股票，大家一块儿来看看吧，希望能带来借鉴。 生物医药股票有哪些板块龙头股 恒瑞医药（600276），国内创新药之一股。主要产品线有抗肿瘤、麻醉、造影剂等。

〔伍〕，复星医药秉承“持续创新、共享健康”的经营理念，自主创新的抗疟药物青蒿琥酯被世界卫生组织（WHO）推荐为治疗疟疾的首选药物，是中国之一个拥有自主知识产权并走向全球市场的药品制剂。在2005年成功通过WHO质量认证，成为中国迄今唯一的WHO直接供应商。

〔陆〕，如上图，复星医药的半年报情况，主营收入是140亿元，同比负增长02%，净利润为115亿元，同比增长110 从半年报的业绩情况来看，恒瑞医药强于复星医药，但一家公司的发展空间不能完全用业绩能证明潜力，从业绩来看两家医药企业都不错，只是恒瑞医药更好。

血小板减少症药物:阿伐曲泊帕片(苏可欣、晴安欣)作用机制,用法用量,医保...

对于肝病患者，阿伐曲泊帕的使用 *** 是口服给药，每天一次，连续5天，在进行有创性检查或手术前10至13天开始服用。剂量根据患者血小板计数选取。患者需完成全部5天治疗，并在末次给药后的5至8天内接受手术。

阿伐曲泊帕是一种非肽类口服血小板生成素受体（TPO）激动剂，其作用机制在于 *** 骨髓巨核系的增殖和分化，进而促进血小板的生成和释放。自2018年美国FDA批准上市以来，阿伐曲泊帕已在2020年4月被中国NMPA批准在国内上市，为国内患者提供了新的治疗选取。

正确服用阿伐曲泊帕的 *** 如下：对于原发性免疫性血小板减少症患者，起始剂量为20mg/d，每天1次；更大剂量为40mg/d，每天1次。连续服用40mg，每天1次，服用4周，若血小板计数仍低于50×10^9/L，或服用20mg，1次/周，服用2周，血小板计数仍高于400×10^9/L时，应停止使用阿伐曲泊帕。

阿伐曲泊帕片，如苏可欣，是一种用于治疗血小板减少症的口服药物，特别适用于慢性肝病患者术前增加血小板，降低出血风险。它作为c-Mpl受体激动剂，能提升血小板数量，但不会增加血小板活化，从而减少输血需求。针对临床关注的七个问题，本文提供了详细解

如何正确服用阿伐曲泊帕？停药指征是什么？针对原发免疫性血小板减少症，起始剂量为20mg/d，每天1次；更大剂量为40mg/d，每天1次。对于慢性肝病相关血小板减少症的患者，推荐剂量为每天一次，连续口服5天。服用 *** 应与食物同服，且在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用。

药品名称：苏可欣批准文号：H20200005规格：20mg生产企业：Kawashima Plant， Eisai Co.，Ltd.苏可欣（阿伐曲泊帕）是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药。

苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片费用?

〔壹〕，阿伐曲泊帕医保支付标准及比例？国内零售价分别为20mg*15片7140元、20mg*10片4690元。医保报销为乙类药品，可报销，仅限限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。报销的医学标准为慢性肝病引起的血小板减少症，需行择期（非急诊）操作或手术的患者。

〔贰〕，阿伐曲泊帕的医保支付标准及比例如下：国内零售价为20mg*15片，7140元；20mg*10片，4690元。医保报销为医保乙类，仅限于限择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。具体报销比例根据各地医保政策略有差异，个人自付比例在10% - 50%之间，患者负担大大降低。

〔叁〕，一项研究显示，马来酸阿伐曲泊帕在肝硬化患者中的疗效良好，但年龄大和肝功能较差的患者达标率较低。常见的不良反应包括发热、腹痛等，严重者需警惕血栓风险。费用上，原研版较高，国产仿制药相对便宜，海外仿制药则更具费用优势。

〔肆〕，仿制药方面，南京正大天晴制药于2023年12月1日获批马来酸阿伐曲泊帕片国内首仿，为患者提供了更多选取。综上所述，阿伐曲泊帕作为血小板减少症治疗的重要药物，不仅填补了国内的用药空白，也为患者在特定情况下提供了有效的治疗手段。

〔伍〕，阿伐曲泊帕有两种版本：原研版由复星医药生产，名为苏可欣；国产仿制药由南京正大天晴制药生产，名为晴安欣。2020年12月，阿伐曲泊帕纳入国家医保乙类，医保支付限于择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。各地医保支付标准和报销比例略有差异，自付比例大约在10%-50%之间。

血小板减少症患者:服用阿伐曲泊帕片(苏可欣)要注意这些常见问题!_百度...

〔壹〕，阿伐曲泊帕片，如苏可欣，是一种用于治疗血小板减少症的口服药物，特别适用于慢性肝病患者术前增加血小板，降低出血风险。它作为c-Mpl受体激动剂，能提升血小板数量，但不会增加血小板活化，从而减少输血需求。针对临床关注的七个问题，本文提供了详细解

〔贰〕，阿伐曲泊帕的不良反应有哪些？常见不良反应包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周性水肿（发生率≥3%）。严重不良反应可能包括血栓形成/血栓栓塞并发症、低钠血症。在阿伐曲泊帕（60mg）治疗组，有报告贫血、发热和肌痛的不良反应，但各只有1名患者（0.4%）报告。

〔叁〕，正确服用阿伐曲泊帕的 *** 如下：对于原发性免疫性血小板减少症患者，起始剂量为20mg/d，每天1次；更大剂量为40mg/d，每天1次。连续服用40mg，每天1次，服用4周，若血小板计数仍低于50×10^9/L，或服用20mg，1次/周，服用2周，血小板计数仍高于400×10^9/L时，应停止使用阿伐曲泊帕。