〔壹〕,血小板减少症药物阿伐曲泊帕、艾曲泊帕、海曲泊帕之间存在结构、药代动力学、特殊人群使用和禁忌症等方面的不同。它们均属于促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),通过与TPO受体相互作用 *** 骨髓巨核系的增殖和分化,促进血小板生成。
〔贰〕,艾曲泊帕、阿伐曲泊帕与海曲泊帕虽同为促血小板生成素受体激动剂,但在结构、药代动力学、特殊人群使用和禁忌症等方面存在差异。艾曲波帕、海曲泊帕含有酰肼结构,易与金属阳离子发生螯合,形成不易解离的螯合物,导致药物暴露量降低和药效减弱。
〔叁〕,血小板减少能否治好需要根据诱发的病因判断,比如:病毒感染或者叶酸缺乏引起的,一般通过正规的治疗能治好,如果是再生障碍性贫血等严重的疾病引起的,可能就不能治好。
〔肆〕,不可以。通过查询肿瘤药品网显示,艾曲波帕血小板正常是不要使用,这款药物可以治疗血小板减少的情况,患者要在专业医生的指导下来进行药物的使用。
〔伍〕,化学结构和作用机理不同。艾曲波帕是一种非甾体抗炎药,通过抑制体内的前列腺素合成来缓解疼痛和发热。也具有一定的消炎作用。适用于头痛、牙痛、关节痛、肌肉痛、痛经等疼痛症状,也可以用于缓解发热。海曲泊帕是一种解热镇痛药,通过影响中枢神经系统来缓解疼痛和发热。
马来酸阿伐曲泊这个阿曲波在区别了,区别就是他们就是说信息不太一样。
血小板减少症药物阿伐曲泊帕、艾曲泊帕、海曲泊帕之间存在结构、药代动力学、特殊人群使用和禁忌症等方面的不同。它们均属于促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),通过与TPO受体相互作用 *** 骨髓巨核系的增殖和分化,促进血小板生成。
艾曲泊帕、阿伐曲泊帕与海曲泊帕虽同为促血小板生成素受体激动剂,但在结构、药代动力学、特殊人群使用和禁忌症等方面存在差异。艾曲波帕、海曲泊帕含有酰肼结构,易与金属阳离子发生螯合,形成不易解离的螯合物,导致药物暴露量降低和药效减弱。
总体而言,阿伐曲泊帕耐受性良好,在核心治疗期没有因治疗相关的不良事件而中断治疗,也没有治疗相关的严重不良事件报道。阿伐曲泊帕是东盟制药(TLPH)继艾曲波帕(Eltrombopag)之后生产的第二款血小板药物。
此类在患者应用过程中,需要监测1-2周的时间,以观察血小板升高的数量,如果2周后应用血小板激动剂效果较差,说明药物效果较差,建议换药治疗。
〔壹〕,血小板减少症药物阿伐曲泊帕、艾曲泊帕、海曲泊帕之间存在结构、药代动力学、特殊人群使用和禁忌症等方面的不同。它们均属于促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),通过与TPO受体相互作用 *** 骨髓巨核系的增殖和分化,促进血小板生成。
〔贰〕,阿伐曲泊帕不受进食状态影响,且其ECs低于艾曲泊帕和芦曲泊帕,药效更强。临床研究显示,阿伐曲泊帕在化疗后血小板减少的患者中有效恢复血小板计数、减少血小板输注的需求。艾曲泊帕是全球首个上市的口服TPO-RA,适用于多种血小板减少症患者的治疗。然而,其分子内含的酰肼和联苯结构可能诱发肝毒性和铁缺乏问题。
〔叁〕,海曲泊帕适用于对传统治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者以及对免疫抑制治疗(IST)疗效不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成人患者。
〔肆〕,海曲泊帕,一种自主研发的口服促血小板生成素受体激动剂,专门用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)和重型再生障碍性贫血(SAA)。其通过激活骨髓造血细胞的TPO-R途径,促进血小板生成。于2021年6月在中国上市,并纳入医保,适用于激素和免疫球蛋白治疗无效的患者,以及肿瘤相关血小板减少症等。
本文链接:https://mutgesucht.com/post/402.html 转载需授权!
547763716
打开微信,点击右上角"+"号,添加朋友,粘贴微信号,搜索即可!