进口阿伐曲泊帕是哪里生产的，阿伐曲泊帕厂家！

关于阿伐曲泊帕(苏可欣)的这7个问题,你应该要了解!

阿伐曲泊帕通过增加血小板生成来提升血小板计数。研究显示，非脾肿大和脾肿大的肝病相关血小板减少症患者在接受阿伐曲泊帕治疗后，侵入性操作当天较基线血小板计数增加均明显高于安慰剂组。

阿伐曲泊帕能显著提升血小板计数，一般在用药第3至5天开始增加，第10至13天达到峰值，第35天左右恢复到基线水平。其升血小板效果是短期的，主要用于提高择期行操作或手术的安全性，并非长期维持血小板水平。临床使用阿伐曲泊帕时，虽无绝对禁忌症，但已知血栓栓塞危险因素的患者使用时应警惕血栓形成的风险增加。

阿伐曲泊帕的不良反应与大多数药物相似，可能包括但不限于恶心、呕吐、头痛、腹痛等常见反应。在使用过程中，如出现异常反应，应立即停药并就医询问。在医保报销方面，阿伐曲泊帕已被纳入医保乙类，患者可在各地医保支付标准下享受报销，降低个人负担。

年5月，阿伐曲泊帕获美国FDA批准上市，用于成人慢性肝病相关血小板减少症和免疫性血小板减少症。2020年4月，阿伐曲泊帕正式获得NMPA批准进入中国市场，适用于慢性肝病相关血小板减少症的成年患者治疗。这是首个获批用于此类病症的药物。

血小板减少症药物:阿伐曲泊帕片(苏可欣、晴安欣)作用机制,用法用量,医保...

〔壹〕，对于肝病患者，阿伐曲泊帕的使用 *** 是口服给药，每天一次，连续5天，在进行有创性检查或手术前10至13天开始服用。剂量根据患者血小板计数选取。患者需完成全部5天治疗，并在末次给药后的5至8天内接受手术。

〔贰〕，阿伐曲泊帕是一种非肽类口服血小板生成素受体（TPO）激动剂，其作用机制在于 *** 骨髓巨核系的增殖和分化，进而促进血小板的生成和释放。自2018年美国FDA批准上市以来，阿伐曲泊帕已在2020年4月被中国NMPA批准在国内上市，为国内患者提供了新的治疗选取。

〔叁〕，正确服用阿伐曲泊帕的 *** 如下：对于原发性免疫性血小板减少症患者，起始剂量为20mg/d，每天1次；更大剂量为40mg/d，每天1次。连续服用40mg，每天1次，服用4周，若血小板计数仍低于50×10^9/L，或服用20mg，1次/周，服用2周，血小板计数仍高于400×10^9/L时，应停止使用阿伐曲泊帕。

〔肆〕，阿伐曲泊帕片，如苏可欣，是一种用于治疗血小板减少症的口服药物，特别适用于慢性肝病患者术前增加血小板，降低出血风险。它作为c-Mpl受体激动剂，能提升血小板数量，但不会增加血小板活化，从而减少输血需求。针对临床关注的七个问题，本文提供了详细解

苏可欣厂家苏可欣药品简介

药品名称：苏可欣批准文号：H20200005规格：20mg生产企业：Kawashima Plant， Eisai Co.，Ltd.苏可欣（阿伐曲泊帕）是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药。

阿伐曲泊帕（Avatrombopag，AVA），由美国AkaRx Inc公司研发生产，是一种新型血小板生成素（Thrombopoietin，TPO）受体激动剂。2020年4月，该药获得NMPA批准，用于治疗慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，商品名为苏可欣，DOPTELET。它主要应用于择期行诊断性操作或手术的患者。

阿伐曲泊帕（苏可欣），作为国内首个专用于此病症的药物，填补了治疗领域的一大空白。它通过 *** 骨髓巨核系的增殖和分化，有效促进血小板生成，为患者在需要进行手术或有创检查时提供即时的血小板数量提升。本说明书将全面介绍阿伐曲泊帕的基本信息、适应症、用法用量以及可能的不良反应。

阿伐曲泊帕片，如苏可欣，是一种用于治疗血小板减少症的口服药物，特别适用于慢性肝病患者术前增加血小板，降低出血风险。它作为c-Mpl受体激动剂，能提升血小板数量，但不会增加血小板活化，从而减少输血需求。针对临床关注的七个问题，本文提供了详细解

苏可欣是中国生产的品牌。苏可欣这一品牌源自中国，其生产及研发均在中国本土进行。作为中国的本土品牌，苏可欣深受国内市场的欢迎，同时也逐渐在世界市场上获得了一定的知名度。中国作为全球更大的制造业国家之一，拥有雄厚的生产能力和技术研发实力，这为苏可欣等品牌提供了坚实的支撑。

阿伐曲泊帕有两种版本：原研版由复星医药生产，名为苏可欣；国产仿制药由南京正大天晴制药生产，名为晴安欣。2020年12月，阿伐曲泊帕纳入国家医保乙类，医保支付限于择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。各地医保支付标准和报销比例略有差异，自付比例大约在10%-50%之间。