血小板减少难治与否,取决于其成因。血小板减少大致分为两类,其中一类是血液疾病引发,包括再生障碍性贫血、急性白血病、骨髓增生异常综合征、原发性血小板减少症、淋巴瘤和多发性骨髓瘤。对于原发性血小板减少症,相对而言是可治愈的,而其他血液疾病在治疗上则面临一定挑战。
若引起血小板减少的病因无法根治,血小板减少也无法恢复。血小板减少的治愈标准为血细胞恢复到正常,但是部分疾病即使细胞恢复到正常,也需要药物控制,始终维持用药。部分疾病治疗后若血小板恢复到正常范围,可停止用药,如常见的免疫性血小板减少症,使用糖皮质激素治疗后,其反应率大概在80%以上。
如果血小板的数量出现了明显降低的情况,通过食补往往效果不好,最有效的 *** 还需要查明引起血小板减少的原因,然后给予对应的治疗。比如是免疫性血小板减少性紫癜引起的血小板减少,最有效的治疗 *** 是口服糖皮质激素治疗,或者应用重组人促血小板生成素治疗,如果这些治疗 *** 效果不好,还可以给予脾切除治疗。
例如,如果是由于自身免疫性疾病导致的血小板减少,可能需要使用免疫抑制剂或激素进行治疗。如果是由于骨髓功能障碍,可能需要骨髓移植等更复杂的 *** 。值得注意的是,血小板低至1个/L的情况极为罕见,且绝大多数情况下,通过早期诊断和积极治疗,患者的生命安全可以得到保障。
血小板减少的治疗需根据具体原因进行。药物或感染引起的血小板减少,通常数量轻微减少,一旦停药或感染得到控制,血小板数量会逐渐恢复正常。如果是免疫性血小板减少性紫癜造成的血小板减少,应首先采用激素治疗。若治疗效果不佳,两周后可再次尝试。如果激素治疗无效,可考虑使用重组人促血小板生成素治疗。
1、阿伐曲泊帕作为一种有效的TPO-RA,通过独特的作用机制促进血小板生成。目前,除了原研药外,还有多种仿制药版本,可以根据自身情况和经济条件选择合适的药品。在用药过程中,患者应密切监测身体反应,并与医护人员保持沟通,以确保疗效和安全。
2、阿伐曲泊帕(Avatrombopag,AVA)是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)受体激动剂,被NMPA批准用于慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。商品名:苏可欣,DOPTELET。
3、可以。阿伐曲泊帕片在国内医院药房是可以买到的,但该药属于乙类医保,在辽宁省只能报销一部分费用。阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促血小板生成素(TPO)受体激动剂,可 *** 骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成,该药能使成人血小板计数出现剂量和暴露依赖性升高。
4、二线治疗主要是选用促血小板生成药物,比如罗米司亭、艾曲波帕等。另一种药物是利妥昔单抗,也是治疗免疫性血小板减少症的二线治疗药物。其它常规免疫抑制剂,比如环孢素、硫唑嘌呤、环磷酰胺、长春碱类药物也属于二线药物,脾脏切除也是二线治疗免疫性血小板减少症的治疗手段。
5、血小板减少症的治疗方案可以分为一线、二线和三线治疗。一线治疗的首选推荐为激素,近期有效率可达80%。其次为丙种球蛋白。二线治疗首选为促血小板生成药物,如血小板生成素注射液、艾曲波帕。其次是利妥昔单抗。再次是脾脏切除,有效率约为60-70%。
6、第三,促血小板生成药物,可以使用艾曲波帕,罗米司亭,重组人血小板生成素来升高血小板治疗。第四,可以选择利妥昔单抗进行升血小板治疗。第五,选择免疫抑制剂,例如环磷酰胺,长春新碱,硫唑嘌呤,依托泊苷进行治疗。
年的医保目录中,抗出血药物种类繁多,涵盖了从纤维蛋白溶解抑制剂到促凝血因子的全方位治疗。其中,XB02抗出血药作为一款集采产品,以其独特的优势在市场上占据一席之地。这类药物主要包括收缩血管药、抗纤维蛋白溶解药和促凝血因子药物,每一类都有其独特的作用机制。
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