阿伐曲泊帕片医保费用，阿伐曲泊帕入医保了吗？

海曲泊帕医保报销政策

法律分析：近来艾曲波帕的报销对象仅限于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白无效治疗无效的特发性血小板减少症，所以只有部分患者可以享受医保报销，其他不符合该范围的患者还是只能按原价购买。

您好，近来部分地区可以报销例艾曲泊帕属于国家医保药品目录“协议期内药品部分”，我省严格执行国家规定，从2021年3月1日起，艾曲泊帕在我省享受70%的医保药品报销比例。按照我省医保政策规定，参保患者在定点医疗机构住院，并在住院药房开具的艾曲泊帕可以享受医保报销。

艾曲波帕可以直接到医院进行报销的，现在的报销比例是70%，当然不同的医院可能报销的比例不一样，大家可以到当地去询问和了解。近来艾曲波帕的报销对象仅限于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白无效治疗无效的特发性血小板减少症，所以只有部分患者可以享受医保报销，其他不符合该范围的患者还是只能按原价购买。

不过近来艾曲波帕的报销对象仅限于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白无效治疗无效的特发性血小板减少症，所以只有部分患者可以享受医保报销，其他不符合该范围的患者还是只能按原价购买。

亲亲您好，根据您的问题答主为您查询到相关资料：艾曲泊帕在省内享受70%的医保药品报销比例。

购买费用的20%。艾曲波帕（瑞弗兰）是一种人血小板生成素受体激动剂，可 *** 骨髓细胞产生血小板，该药品属于医保报销的范畴，比较多可以报销购买费用的20%，瑞弗兰主要用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。

阿伐曲泊帕医保报销政策

近来阿伐曲泊帕片已经进入医保，患者可以使用医保报销。但尽管如此，费用还是比较昂贵。阿伐曲泊帕片医保降价后费用仅为原费用一半，售价由9680元/盒降至4760元/盒（20mg*10片），然后还可以进行报销，不过据了解有部分省市还没有落实到位，这也就证明大部分患者需要原价购买。

%。在医保中，药品报销范围内的费用，按照2023年国家药价目录中，阿伐曲泊帕片的费用，报销比例为50%，同时，患者所支付的个人自费部分不得超过该药品费用的20%。

阿伐曲泊帕的医保支付标准及比例如下：国内零售价为20mg*15片，7140元；20mg*10片，4690元。医保报销为医保乙类，仅限于限择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。具体报销比例根据各地医保政策略有差异，个人自付比例在10% - 50%之间，患者负担大大降低。

报销比例：报销比例为50%。个人自费部分：患者所支付的个人自费部分不得超过该药品费用的20%。年龄限制：报销疾病类型需为择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。

您好，很高兴为你解阿伐曲泊帕已纳入医保报销范围。医保条件：限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。

阿伐曲波帕辽宁省可以报销吗

可以。阿伐曲泊帕片在国内医院药房是可以买到的，但该药属于乙类医保，在辽宁省只能报销一部分费用。阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可 *** 骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成，该药能使成人血小板计数出现剂量和暴露依赖性升高。

%。在医保中，药品报销范围内的费用，按照2023年国家药价目录中，阿伐曲泊帕片的费用，报销比例为50%，同时，患者所支付的个人自费部分不得超过该药品费用的20%。

您好，很高兴为你解阿伐曲泊帕已纳入医保报销范围。医保条件：限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。

关于阿伐曲泊帕(苏可欣)的这7个问题,你应该要了解!

阿伐曲泊帕通过增加血小板生成来提升血小板计数。研究显示，非脾肿大和脾肿大的肝病相关血小板减少症患者在接受阿伐曲泊帕治疗后，侵入性操作当天较基线血小板计数增加均明显高于安慰剂组。

阿伐曲泊帕能显著提升血小板计数，一般在用药第3至5天开始增加，第10至13天达到峰值，第35天左右恢复到基线水平。其升血小板效果是短期的，主要用于提高择期行操作或手术的安全性，并非长期维持血小板水平。临床使用阿伐曲泊帕时，虽无绝对禁忌症，但已知血栓栓塞危险因素的患者使用时应警惕血栓形成的风险增加。

阿伐曲泊帕的不良反应与大多数药物相似，可能包括但不限于恶心、呕吐、头痛、腹痛等常见反应。在使用过程中，如出现异常反应，应立即停药并就医询问。在医保报销方面，阿伐曲泊帕已被纳入医保乙类，患者可在各地医保支付标准下享受报销，降低个人负担。

年5月，阿伐曲泊帕获美国FDA批准上市，用于成人慢性肝病相关血小板减少症和免疫性血小板减少症。2020年4月，阿伐曲泊帕正式获得NMPA批准进入中国市场，适用于慢性肝病相关血小板减少症的成年患者治疗。这是首个获批用于此类病症的药物。

年欧洲血液学协会（EHA）会议上，一项关于阿伐曲泊帕（苏可欣）在儿童和青少年免疫性血小板减少症（ITP）患者中的疗效和耐受性研究将被公布。这款非肽类口服药物，作为TPO受体激动剂，已在成人ITP治疗中获得FDA和EMA的认可，且在中国的适应症申请也已受理。

血小板减少症患者:服用阿伐曲泊帕片(苏可欣)要注意这些常见问题!_百度...

〔壹〕，阿伐曲泊帕片，如苏可欣，是一种用于治疗血小板减少症的口服药物，特别适用于慢性肝病患者术前增加血小板，降低出血风险。它作为c-Mpl受体激动剂，能提升血小板数量，但不会增加血小板活化，从而减少输血需求。针对临床关注的七个问题，本文提供了详细解

〔贰〕，阿伐曲泊帕的不良反应有哪些？常见不良反应包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周性水肿（发生率≥3%）。严重不良反应可能包括血栓形成/血栓栓塞并发症、低钠血症。在阿伐曲泊帕（60mg）治疗组，有报告贫血、发热和肌痛的不良反应，但各只有1名患者（0.4%）报告。

〔叁〕，正确服用阿伐曲泊帕的 *** 如下：对于原发性免疫性血小板减少症患者，起始剂量为20mg/d，每天1次；更大剂量为40mg/d，每天1次。连续服用40mg，每天1次，服用4周，若血小板计数仍低于50×10^9/L，或服用20mg，1次/周，服用2周，血小板计数仍高于400×10^9/L时，应停止使用阿伐曲泊帕。

〔肆〕，临床试验数据显示，阿伐曲泊帕在针对慢性肝病相关重度血小板减少症、重度血小板减少肝癌患者、肝硬化和原发性肝癌患者、等待肝移植伴重度血小板减少肝癌患者的研究中表现出提升血小板计数的疗效。在与重组人血小板生成素（rh-TPO）的对比研究中，阿伐曲泊帕治疗后患者的血小板计数增加，并且脱离了重度血小板减少状态。

血小板减少症药物:阿伐曲泊帕片(苏可欣、晴安欣)作用机制,用法用量,医保...

对于肝病患者，阿伐曲泊帕的使用 *** 是口服给药，每天一次，连续5天，在进行有创性检查或手术前10至13天开始服用。剂量根据患者血小板计数选取。患者需完成全部5天治疗，并在末次给药后的5至8天内接受手术。

阿伐曲泊帕是一种非肽类口服血小板生成素受体（TPO）激动剂，其作用机制在于 *** 骨髓巨核系的增殖和分化，进而促进血小板的生成和释放。自2018年美国FDA批准上市以来，阿伐曲泊帕已在2020年4月被中国NMPA批准在国内上市，为国内患者提供了新的治疗选取。

正确服用阿伐曲泊帕的 *** 如下：对于原发性免疫性血小板减少症患者，起始剂量为20mg/d，每天1次；更大剂量为40mg/d，每天1次。连续服用40mg，每天1次，服用4周，若血小板计数仍低于50×10^9/L，或服用20mg，1次/周，服用2周，血小板计数仍高于400×10^9/L时，应停止使用阿伐曲泊帕。

阿伐曲泊帕片，如苏可欣，是一种用于治疗血小板减少症的口服药物，特别适用于慢性肝病患者术前增加血小板，降低出血风险。它作为c-Mpl受体激动剂，能提升血小板数量，但不会增加血小板活化，从而减少输血需求。针对临床关注的七个问题，本文提供了详细解

如何正确服用阿伐曲泊帕？停药指征是什么？针对原发免疫性血小板减少症，起始剂量为20mg/d，每天1次；更大剂量为40mg/d，每天1次。对于慢性肝病相关血小板减少症的患者，推荐剂量为每天一次，连续口服5天。服用 *** 应与食物同服，且在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用。

药品名称：苏可欣批准文号：H20200005规格：20mg生产企业：Kawashima Plant， Eisai Co.，Ltd.苏可欣（阿伐曲泊帕）是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药。