阿伐曲泊帕片能彻底治好血小板吗？阿伐曲泊帕片吃了有效果吗？

血小板减少症(ITP)药物阿伐曲泊帕(苏可欣)说明书,适应症,用法用量...

年5月，阿伐曲泊帕获美国FDA批准上市，用于成人慢性肝病相关血小板减少症和免疫性血小板减少症。2020年4月，阿伐曲泊帕正式获得NMPA批准进入中国市场，适用于慢性肝病相关血小板减少症的成年患者治疗。这是首个获批用于此类病症的药物。

正确服用阿伐曲泊帕的 *** 如下：对于原发性免疫性血小板减少症患者，起始剂量为20mg/d，每天1次；更大剂量为40mg/d，每天1次。连续服用40mg，每天1次，服用4周，若血小板计数仍低于50×10^9/L，或服用20mg，1次/周，服用2周，血小板计数仍高于400×10^9/L时，应停止使用阿伐曲泊帕。

阿伐曲泊帕片，如苏可欣，是一种用于治疗血小板减少症的口服药物，特别适用于慢性肝病患者术前增加血小板，降低出血风险。它作为c-Mpl受体激动剂，能提升血小板数量，但不会增加血小板活化，从而减少输血需求。针对临床关注的七个问题，本文提供了详细解

血小板减少症药物:阿伐曲泊帕片(苏可欣、晴安欣)作用机制,用法用量,医保...

〔壹〕，对于肝病患者，阿伐曲泊帕的使用 *** 是口服给药，每天一次，连续5天，在进行有创性检查或手术前10至13天开始服用。剂量根据患者血小板计数选取。患者需完成全部5天治疗，并在末次给药后的5至8天内接受手术。

〔贰〕，阿伐曲泊帕是一种非肽类口服血小板生成素受体（TPO）激动剂，其作用机制在于 *** 骨髓巨核系的增殖和分化，进而促进血小板的生成和释放。自2018年美国FDA批准上市以来，阿伐曲泊帕已在2020年4月被中国NMPA批准在国内上市，为国内患者提供了新的治疗选取。

〔叁〕，正确服用阿伐曲泊帕的 *** 如下：对于原发性免疫性血小板减少症患者，起始剂量为20mg/d，每天1次；更大剂量为40mg/d，每天1次。连续服用40mg，每天1次，服用4周，若血小板计数仍低于50×10^9/L，或服用20mg，1次/周，服用2周，血小板计数仍高于400×10^9/L时，应停止使用阿伐曲泊帕。

〔肆〕，阿伐曲泊帕片，如苏可欣，是一种用于治疗血小板减少症的口服药物，特别适用于慢性肝病患者术前增加血小板，降低出血风险。它作为c-Mpl受体激动剂，能提升血小板数量，但不会增加血小板活化，从而减少输血需求。针对临床关注的七个问题，本文提供了详细解

〔伍〕，如何正确服用阿伐曲泊帕？停药指征是什么？针对原发免疫性血小板减少症，起始剂量为20mg/d，每天1次；更大剂量为40mg/d，每天1次。对于慢性肝病相关血小板减少症的患者，推荐剂量为每天一次，连续口服5天。服用 *** 应与食物同服，且在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用。

〔陆〕，药品名称：苏可欣批准文号：H20200005规格：20mg生产企业：Kawashima Plant， Eisai Co.，Ltd.苏可欣（阿伐曲泊帕）是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药。

阿伐曲泊帕片新适应症获批上市:治疗成人慢性免疫性血小板减少症(ITP...

〔壹〕，年6月25日，中国国家药品监督管理局正式宣布，AkaRx公司与复星医药联合提交的马来酸阿伐曲泊帕片新适应症上市申请获得批准。阿伐曲泊帕是一种口服型血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），此次批准用于治疗对常规治疗反应不佳的成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者。

〔贰〕，阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，由美国AkaRx公司研发，用于治疗慢性肝病（CLD）相关性血小板减少症和免疫性血小板减少症（ITP）。

〔叁〕，此外，阿伐曲泊帕在第8天的血小板反应率也显著高于安慰剂组。在安全性方面，阿伐曲泊帕表现出良好的耐受性，仅有少数患者需要挽救治疗。阿伐曲泊帕作为一款适用于1岁至18岁ITP患者的治疗药物，其医保报销情况良好，被归为乙类医保，报销比例和自付比例相对较低，有助于减轻患者的经济负担。

〔肆〕，阿伐曲泊帕是一种非肽类口服血小板生成素受体（TPO）激动剂，其作用机制在于 *** 骨髓巨核系的增殖和分化，进而促进血小板的生成和释放。自2018年美国FDA批准上市以来，阿伐曲泊帕已在2020年4月被中国NMPA批准在国内上市，为国内患者提供了新的治疗选取。

〔伍〕，阿伐曲泊帕适用于哪些患者？在中国，该药的适应症为患有慢性肝病相关血小板减少症并计划接受选取性诊断程序或手术的成年患者。近来，该药是国内首个获批用于此适应症的药物。在欧美，除了肝病相关血小板减少症外，还用于免疫性血小板减少症（ITP）。

〔陆〕，血小板减少症是慢性肝病患者常见的并发症，严重时可导致出血风险、全身症状以及感染等危害。阿伐曲泊帕通过 *** 骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，增加血小板生成，达到提升血小板计数的效果。

抗出血药丨马来酸阿伐曲泊帕片生物等效性研究分析

马来酸阿伐曲泊帕片作为一种BCS IV类药物，其生物等效性研究至关重要，通常采用两制剂、两周期交叉设计，考虑空腹和餐后给药条件下的PK-BE评估。马来酸阿伐曲泊帕的规格、适应症和用法明确，适应于择期手术或诊断操作的慢性肝病血小板减少患者。

血小板减少症患者:服用阿伐曲泊帕片(苏可欣)要注意这些常见问题!_百度...

〔壹〕，阿伐曲泊帕片，如苏可欣，是一种用于治疗血小板减少症的口服药物，特别适用于慢性肝病患者术前增加血小板，降低出血风险。它作为c-Mpl受体激动剂，能提升血小板数量，但不会增加血小板活化，从而减少输血需求。针对临床关注的七个问题，本文提供了详细解

〔贰〕，阿伐曲泊帕的不良反应有哪些？常见不良反应包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周性水肿（发生率≥3%）。严重不良反应可能包括血栓形成/血栓栓塞并发症、低钠血症。在阿伐曲泊帕（60mg）治疗组，有报告贫血、发热和肌痛的不良反应，但各只有1名患者（0.4%）报告。

〔叁〕，正确服用阿伐曲泊帕的 *** 如下：对于原发性免疫性血小板减少症患者，起始剂量为20mg/d，每天1次；更大剂量为40mg/d，每天1次。连续服用40mg，每天1次，服用4周，若血小板计数仍低于50×10^9/L，或服用20mg，1次/周，服用2周，血小板计数仍高于400×10^9/L时，应停止使用阿伐曲泊帕。

〔肆〕，临床试验数据显示，阿伐曲泊帕在针对慢性肝病相关重度血小板减少症、重度血小板减少肝癌患者、肝硬化和原发性肝癌患者、等待肝移植伴重度血小板减少肝癌患者的研究中表现出提升血小板计数的疗效。在与重组人血小板生成素（rh-TPO）的对比研究中，阿伐曲泊帕治疗后患者的血小板计数增加，并且脱离了重度血小板减少状态。

〔伍〕，血小板减少症，特别是慢性肝病相关血小板减少症，对患者的健康构成严重威胁。阿伐曲泊帕（苏可欣），作为国内首个专用于此病症的药物，填补了治疗领域的一大空白。它通过 *** 骨髓巨核系的增殖和分化，有效促进血小板生成，为患者在需要进行手术或有创检查时提供即时的血小板数量提升。

血小板80能服用阿伐曲吗?

〔壹〕，手术必须在最后一次阿伐曲波帕服用后 5-8 天进行。血小板计数为 40–60x10 9 /L的患者应服用 40 mg阿伐曲波帕。每天一次，连续服用 5 天；血小板计数 40x10 9 /L 的患者应连续 5 天服用 60 mg 阿伐曲波帕。

〔贰〕，然而，一项真实世界的研究报告称，在服用阿伐曲波帕后，没有出现新的血栓形成或血栓事件。因此，肝病患者在接受阿伐曲波帕治疗前无需常规检查是否患有PVT，但对于PVT相对稳定的患者，服用阿伐曲波帕增加血小板计数后进一步发展PVT的可能性相对较低。

〔叁〕，临床使用阿伐曲泊帕时，虽无绝对禁忌症，但已知血栓栓塞危险因素的患者使用时应警惕血栓形成的风险增加。对于肝硬化患者，门静脉血栓（PVT）的发生率相对较高，但研究显示，在服用阿伐曲泊帕后，没有出现新的血栓形成或血栓事件，且对PVT相对稳定的患者，服用阿伐曲波帕后发展PVT的可能性较低。

〔肆〕，阿伐曲泊帕作为一种有效的TPO-RA，通过独特的作用机制促进血小板生成。近来，除了原研药外，还有多种仿制药版本，可以根据自身情况和经济条件选取合适的药品。在用药过程中，患者应密切监测身体反应，并与医护人员保持沟通，以确保疗效和安全。

〔伍〕，可以服用抗血小板聚集的药物，如阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛，这些药物能够起到抗击血小板生成，从而起到软化血管作用。还应该规律服用他汀类的降脂药，如阿伐他汀钙片、瑞舒伐他汀钙片，这些药物也有一定的降低血脂、降低血液粘稠度，同时还有一定软化冠状动脉粥样硬化型斑块的作用。

〔陆〕，阿司匹林肠溶片和阿托伐他汀钙片是常用于预防心脑血管疾病的药物。阿司匹林通过抑制血小板聚集来降低血栓形成的风险，而阿托伐他汀钙片则通过降低胆固醇水平来减少动脉粥样硬化的进展。这两种药物在医生的指导下长期服用，通常可以有效预防脑梗等疾病的发生。然而，任何药物长期使用都可能带来副作用。