阿伐曲泊帕说明书用法？阿伐曲泊帕的作用机制？

马来酸阿伐曲泊帕和艾曲泊帕的区别?

1、马来酸阿伐曲泊这个阿曲波在区别了，区别就是他们就是说信息不太一样。

2、血小板减少症药物阿伐曲泊帕、艾曲泊帕、海曲泊帕之间存在结构、药代动力学、特殊人群使用和禁忌症等方面的不同。它们均属于促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），通过与TPO受体相互作用 *** 骨髓巨核系的增殖和分化，促进血小板生成。

3、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕与海曲泊帕虽同为促血小板生成素受体激动剂，但在结构、药代动力学、特殊人群使用和禁忌症等方面存在差异。艾曲波帕、海曲泊帕含有酰肼结构，易与金属阳离子发生螯合，形成不易解离的螯合物，导致药物暴露量降低和药效减弱。

4、总体而言，阿伐曲泊帕耐受性良好，在核心治疗期没有因治疗相关的不良事件而中断治疗，也没有治疗相关的严重不良事件报道。阿伐曲泊帕是东盟制药（TLPH）继艾曲波帕（Eltrombopag）之后生产的第二款血小板药物。

5、此类在患者应用过程中，需要监测1-2周的时间，以观察血小板升高的数量，如果2周后应用血小板激动剂效果较差，说明药物效果较差，建议换药治疗。

血小板减少症药物阿伐曲泊帕、艾曲泊帕、海曲泊帕有什么不同?附说明书...

1、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕与海曲泊帕虽同为促血小板生成素受体激动剂，但在结构、药代动力学、特殊人群使用和禁忌症等方面存在差异。艾曲波帕、海曲泊帕含有酰肼结构，易与金属阳离子发生螯合，形成不易解离的螯合物，导致药物暴露量降低和药效减弱。

2、阿伐曲泊帕是新一代药物，不含金属离子整合结构和肝毒性基团，安全性和药效并重。已在国内获批用于治疗慢性肝病（CLD）相关血小板减少和原发免疫性血小板减少症（ITP）患者。其分子结构不含具有潜在肝毒性的基团，不与金属离子螯合，临床使用中未见肝脏相关不良反应。

3、马来酸阿伐曲泊这个阿曲波在区别了，区别就是他们就是说信息不太一样。

4、海曲泊帕（恒瑞医药）原研药恒曲，5mg规格约1740元。 阿伐曲泊帕的苏可欣（复星医药）原研药，20mg规格价格在4760-7140元。 一些仿制药如晴安欣（南京正大天晴）、Avalet-20（孟加拉耀品国际）和稳可达（亿腾医药），价格也各有差异。

5、血小板减少如果是病毒感染或者是叶酸缺乏引起的，可以在医生的指导下服用阿昔洛韦胶囊或者静脉点滴阿昔洛韦注射液治疗，也可以服用叶酸片治疗，通过正规治疗后一般可以达到治愈的目的。

6、研究显示，阿伐曲泊帕与安慰剂、艾曲泊帕相比，在治疗免疫性血小板减少症（ITP）方面具有更高的早期应答率，并且具有更长的暴露时间和累计应答时间。此外，阿伐曲泊帕治疗的患者出血发生率更低。同时，针对慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者从艾曲泊帕转换至阿伐曲泊帕，药代动力学建模提供了剂量选择指导。

...药物阿伐曲泊帕(苏可欣)说明书,适应症,用法用量,不良反应,仿制药...

1、阿伐曲泊帕是一种非肽类口服血小板生成素受体（TPO）激动剂，其作用机制在于 *** 骨髓巨核系的增殖和分化，进而促进血小板的生成和释放。自2018年美国FDA批准上市以来，阿伐曲泊帕已在2020年4月被中国NMPA批准在国内上市，为国内患者提供了新的治疗选择。

2、对于肝病患者，阿伐曲泊帕的使用 *** 是口服给药，每天一次，连续5天，在进行有创性检查或手术前10至13天开始服用。剂量根据患者血小板计数选择。患者需完成全部5天治疗，并在末次给药后的5至8天内接受手术。

3、阿伐曲泊帕的不良反应有哪些？常见不良反应包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周性水肿（发生率≥3%）。严重不良反应可能包括血栓形成/血栓栓塞并发症、低钠血症。在阿伐曲泊帕（60mg）治疗组，有报告贫血、发热和肌痛的不良反应，但各只有1名患者（0.4%）报告。

4、阿伐曲泊帕常见的不良反应包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周性水肿等，严重不良反应可能包括血栓形成/血栓栓塞并发症、低钠血症。在使用阿伐曲泊帕（60mg）治疗的患者中，仅1名患者报告了导致停药的不良反应，包括贫血、发热和肌痛。

5、阿伐曲泊帕片，如苏可欣，是一种用于治疗血小板减少症的口服药物，特别适用于慢性肝病患者术前增加血小板，降低出血风险。它作为c-Mpl受体激动剂，能提升血小板数量，但不会增加血小板活化，从而减少输血需求。针对临床关注的七个问题，本文提供了详细解

6、年欧洲血液学协会（EHA）会议上，一项关于阿伐曲泊帕（苏可欣）在儿童和青少年免疫性血小板减少症（ITP）患者中的疗效和耐受性研究将被公布。这款非肽类口服药物，作为TPO受体激动剂，已在成人ITP治疗中获得FDA和EMA的认可，且在中国的适应症申请也已受理。