阿伐曲泊帕片能长期吃吗，阿伐曲泊帕片吃了有效果吗

血小板减少症吃阿伐曲泊帕片真的有效果吗国内医保价格目录

阿伐曲泊帕的医保支付标准及比例如下：国内零售价为20mg*15片，7140元；20mg*10片，4690元。医保报销为医保乙类，仅限于限择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。具体报销比例根据各地医保政策略有差异，个人自付比例在10% - 50%之间，患者负担大大降低。

报销。阿伐曲泊帕片已经进入医保，顺利纳入医保乙类目录，患者可以使用医保报销，军人也可以报销。阿伐曲泊帕全称为马来酸阿伐曲泊帕对于成年患者进行诊断行有创操作或手术的慢性肝病引起的血小板减少症具有治疗作用。

患者需要前往所在地的医疗保险定点医疗机构就诊，由医生确诊患者存在血小板减少症，并说明阿伐曲泊帕片是治疗该疾病的必要药物。患者需要携带医保卡、身份证和就诊卡等相关证件到医院的药房购买阿伐曲泊帕片。药房人员会核对患者的医保信息，并根据处方提供所需数量的药物。

据了解，马来酸阿伐曲泊帕片已经在国内上市，并且已经被纳入医保目录。患者不仅可以在国内购买到马来酸阿伐曲泊帕片，还可以在购买该药品后医保报销。

马来酸阿伐曲泊帕的规格、适应症和用法明确，适应于择期手术或诊断操作的慢性肝病血小板减少患者。研究需关注其溶解性，体外溶出试验通常在pH8+0.25%CTAB介质中进行，以反映制剂间差异。由于其体内高变异，如采用重复交叉设计，可降低误差风险。

关于阿伐曲泊帕(苏可欣)的这7个问题,你应该要了解!

1、阿伐曲泊帕能显著提升血小板计数，一般在用药第3至5天开始增加，第10至13天达到峰值，第35天左右恢复到基线水平。其升血小板效果是短期的，主要用于提高择期行操作或手术的安全性，并非长期维持血小板水平。临床使用阿伐曲泊帕时，虽无绝对禁忌症，但已知血栓栓塞危险因素的患者使用时应警惕血栓形成的风险增加。

2、在安全性方面，阿伐曲泊帕表现出良好的耐受性，仅有少数患者需要挽救治疗。阿伐曲泊帕作为一款适用于1岁至18岁ITP患者的治疗药物，其医保报销情况良好，被归为乙类医保，报销比例和自付比例相对较低，有助于减轻患者的经济负担。但请注意，具体用药需遵循医生指导，价格因地区和医保政策可能有所不同。

马来酸阿伐曲泊帕报销流程

马来酸阿伐曲泊帕报销流程如下。当事人凭医保卡或身份证、户口薄等有效证件到医院办理医保联网手续，出院时直接办理结算手续。带齐相关资料到当地社保中心相关部门申请办理，审核完成后符合条件的，可以即时进行结算。

患者不仅可以在国内购买到马来酸阿伐曲泊帕片，还可以在购买该药品后医保报销。由于各地医保报销标准不同，马来酸阿伐曲泊帕片医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解马来酸阿伐曲泊帕片医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。

%。在医保中，药品报销范围内的费用，按照2023年国家药价目录中，阿伐曲泊帕片的价格，报销比例为50%，同时，患者所支付的个人自费部分不得超过该药品费用的20%。

报销。阿伐曲泊帕片已经进入医保，顺利纳入医保乙类目录，患者可以使用医保报销，军人也可以报销。阿伐曲泊帕全称为马来酸阿伐曲泊帕对于成年患者进行诊断行有创操作或手术的慢性肝病引起的血小板减少症具有治疗作用。

血样采集策略需根据其达峰时间（Tmax）和平均血浆消除半衰期（约19小时）来设定，确保采血点覆盖达峰范围并满足BE研究要求。此外，由于药物可能对健康受试者血小板产生影响，试验期间的血小板监测和清洗期设置需谨慎，以确保受试者安全。目前，国内多家药企正在申报马来酸阿伐曲泊帕片仿制药，市场竞争加剧。

马来酸阿伐曲泊这个阿曲波在区别了，区别就是他们就是说信息不太一样。

芦曲泊帕片是治疗啥的药?

1、阿伐曲泊帕片在FDA的批准日期是2018年5月23日，商品名DOPTELET（avatrombopag）片剂，用于口服。

2、这款药物适用于计划接受手术或诊断性操作的慢性肝病伴血小板减少症的成人患者。稳可达（芦曲泊帕片）作为最新一代口服小分子血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），通过作用于人血小板生成素（TPO）受体，促进血小板生成。

阿伐曲泊帕印度药现在多少钱?

1、其他如佑立升（齐鲁制药）、Trombopag（印度Natco）、Elopag（孟加拉珠峰）等产品，价格相对较低，分别为1500元/盒和900元/盒。海曲泊帕（恒瑞医药）原研药恒曲，5mg规格约1740元。阿伐曲泊帕的苏可欣（复星医药）原研药，20mg规格价格在4760-7140元。

2、这款药物不仅为患者带来了康复的曙光，更以其经济实惠的特点，成为了许多家庭的优选方案。医缘/购提醒您与国内正版相比，印度版阿伐曲泊帕的价格更加亲民。患者无需花费巨额资金，就能获得这款高效的治疗药物。每盒28片，每片20毫克的规格，既满足了患者的治疗需求，又减轻了经济负担。

3、“国内生物医药行业内卷非常严重，在医院争夺临床资源的项目太多了，超出想象，同一个靶点的小分子药物，可能有二三十个企业在做研究，这种形式不应该持续。