药品名称:苏可欣批准文号:H20200005规格:20mg生产企业:Kawashima Plant, Eisai Co.,Ltd.苏可欣(阿伐曲泊帕)是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),也是复星医药引进的首个小分子创新药。
阿伐曲泊帕(Avatrombopag,AVA)是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)受体激动剂,被NMPA批准用于慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。商品名:苏可欣,DOPTELET。
年欧洲血液学协会(EHA)会议上,一项关于阿伐曲泊帕(苏可欣)在儿童和青少年免疫性血小板减少症(ITP)患者中的疗效和耐受性研究将被公布。这款非肽类口服药物,作为TPO受体激动剂,已在成人ITP治疗中获得FDA和EMA的认可,且在中国的适应症申请也已受理。
苏可欣报销比例是70%。根据医保局10月25日发布的双通道特药通知,新版特药目录中有21个专门用于罕见病治疗的药品报销比例增加到70%。另外,白血病属于国家保监会规定的25种重大疾病中的恶性肿瘤,也可以进行大病特保的申请。
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